無菌制造技術(shù)是提升醫(yī)藥品質(zhì)的關(guān)鍵因素，無菌制造設(shè)備是藥品質(zhì)量的基礎(chǔ)保障。在無菌制造工藝中，要求設(shè)備的材料需要耐高溫蒸汽或化學(xué)氣體腐蝕，甚至有的藥品按照工藝需要進行純蒸汽滅菌處理，這就對無菌制造設(shè)備材質(zhì)提出更高的工藝要求，必須具備對晶體間的*抗腐蝕能力。
為適應(yīng)市場發(fā)展需求，滿足無菌制造藥企的更高標準，多年來，新萊集團始終致力對高純度不銹鋼材料、 CNC精密加工、 全自動精密焊接、 表面處理、 潔凈室清洗、 包裝等工藝流程，設(shè)計制造出符合3A、 ISO、JIS、DIN及生物制藥ASME、 BPE等標準和認證的衛(wèi)生級不銹鋼系列產(chǎn)品。
新萊BioClean超衛(wèi)生級閥門和衛(wèi)生級泵被廣泛應(yīng)用于國內(nèi)外生物制藥中，提供制藥設(shè)備的關(guān)鍵部件，產(chǎn)品采用進口母材，標準奧氏體不銹鋼ASTM304和316L，抗腐蝕能力更強，產(chǎn)品表面高標準的電解過程進一步提高抗腐蝕性能，的自動焊接技術(shù)，在降低成本的同時，有效避焊縫周圍出現(xiàn)的局部腐蝕現(xiàn)象，提高無菌制造業(yè)的產(chǎn)品品質(zhì)。
此外，新萊BioClean超衛(wèi)生級系列閥門和衛(wèi)生級泵產(chǎn)品還具備標準件安裝便捷和非標件供貨靈活的特點，無塵車間作業(yè)、嚴格檢測、精細包裝、幫助無菌藥企有效把控?zé)o菌制造工藝流程中藥品的安全性。
9月5日至7日在京舉辦的2018PDI注射劑工業(yè)大會為無菌制造企業(yè)提供了技術(shù)交流與客戶對接的窗口。借此，我們與您共同品鑒新萊BioClean超衛(wèi)生級閥門及衛(wèi)生級泵的風(fēng)采。
27年的行業(yè)經(jīng)驗積累及不斷創(chuàng)新，讓新萊產(chǎn)品在無菌醫(yī)藥領(lǐng)域始終保持業(yè)界*先，并成為國內(nèi)外藥企無菌制造設(shè)備配套的優(yōu)選供應(yīng)商，在未來機遇與挑戰(zhàn)并存的業(yè)態(tài)下，新萊集團仍將再接再厲，砥礪前行，為廣大藥企提供更為前沿的無菌制造設(shè)備配件和技術(shù)的支持，繼續(xù)致力于生產(chǎn)更可靠的潔凈產(chǎn)品，從而推動無菌制造業(yè)和民生健康的進步。
